Saúde
Lote apresentou alteração de coloração após aspiração; medida inclui suspensão de venda, distribuição e uso em todo o país
Giovanna Camiotto
Publicado em 07/11/2025 às 14:48
Atualizado em 07/11/2025 às 14:59
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A decisão foi tomada após a identificação de cor amarelada / Pexels
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A Anvisa determinou nesta sexta-feira (7) o recolhimento do lote 26585333 do medicamento Dipirona 500 mg/ml Solução Injetável CT 120 AMP VD AMB X 2 ml, fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro. Apenas esse lote é alvo da medida, que também inclui a suspensão da comercialização, da distribuição e do uso.
A decisão foi tomada após a identificação de cor amarelada na solução após a aspiração com seringa, o que caracteriza desvio de qualidade e pode indicar alteração no produto.
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A Anvisa orienta que profissionais de saúde que encontrem unidades desse lote comuniquem a ocorrência pelos Canais de Atendimento da Agência ou à Vigilância Sanitária local.
