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Cotidiano

Menina de 10 anos precisa de doação para voltar a andar

Laila Vitória tem Paralisia Cerebral Espástica e familiares tentam arrecadar R$ 165 mil para cirurgia nos Estados Unidos

Publicado em 03/01/2015 às 11:27

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Ser independente. Um sonho que já começa a povoar os sonhos de qualquer menina de 10 anos. No entanto, para Laila Vitória, a luta por este sonho não vai começar só quando ela completar a maioridade: a busca já começou. A menina, esperta e cheia de energia, tem uma condição neurológica chamada de Paralisia Cerebral Espástica que provoca rigidez muscular e impede o movimento das pernas corretamente.

Hoje, ela depende de cadeira de rodas e andador para se locomover, além do total cuidado dos pais e do carinho dos dois irmãos mais novos — Luan, de 6 anos, e Levi, de 2. “Ela tem os sonhos dela e todas as vontades que uma menina de 10 anos tem. Ela ainda é bem infantil para a idade dela porque não convive muito fora de casa ou da escola, mas é muito esperta e ciente da condição dela. Ela tem muita vontade de andar”, explica a mãe Luciene Silva dos Santos.

A família santista, residente no bairro Rádio Clube, na Zona Noroeste, tem a esperança de realizar este sonho de Laila. Existe a possibilidade da filha mais velha andar corretamente no andador, muletas ou até mesmo sem auxílio. Mas para isso, Laila precisa fazer uma cirurgia chamada Rizotomia Dorsal Seletiva (Selective Dorsal Rhizotomy - SDR).

A dificuldade é o custo para este tratamento: R$ 165 mil. A cirurgia está marcada para setembro deste ano e é feita no Hospital St. Louis Children, em Missouri (EUA). “Começamos uma campanha em outubro do ano passado e já arrecadamos R$ 18 mil. Mas, para conseguimos o valor total, precisamos arrecadar este montante todo mês, pelo menos. Estou buscando ajuda de todas as Menina de 10 anos precisa de doação para voltar a andar formas para realizar este sonho da Laila. Estou pedindo para as pessoas organizarem eventos, isto ajudaria muito”, pede Luciene. 

Além da cirurgia, Laila precisará passar por uma terapia intensiva por meses e todo este tratamento tem um custo. “Hoje ela faz fisioterapia todos os dias. Dois dias faço no serviço público e ganho transporte da Prefeitura, mas nos outros dias os custos são próprios e a clínica é particular. Mas está dando muito resultado. Para conseguir manter este tratamento, eu promovo bazares todo mês”, conta a mãe.

A cirurgia está marcada para setembro deste ano e é feita no Hospital St. Louis Children, em Missouri (EUA) (Foto: Divulgação)

Por que Laila precisa dessa cirurgia?

Luciene teve acesso às informações sobre a cirurgia SDR através da internet. Essa cirurgia é realizada por um dos melhores neurocirurgiões dos Estados Unidos, o Dr. T.S. Park. “Hoje, mesmo tendo um bom acompanhamento de terapias, ela ainda não consegue andar devido a espasticidade, que causa uma rigidez muscular. Esta cirurgia diminui os efeitos da espasticidade, evitando futuras cirurgias ortopédicas de grande porte”, explica. Com a cirurgia, segundo Luciene, Laila pode voltar a andar em até dois anos.

A família enviou a documentação e os exames necessários para a avaliação do Doutor T.S. Park e receberam a resposta em carta dizendo que a Laila é candidata a essa cirurgia. “No Brasil, não temos experiência suficiente para esse procedimento cirúrgico nem com a fisioterapia pós-cirúrgica que é feita lá nesse hospital nos Estados Unidos para acompanhar o pós-operatório e a reabilitação por 30 dias. Seis crianças brasileiras já fizeram essa cirurgia nos Estados Unidos”, conta Luciene.

A cirurgia está pré- agendada para setembro de 2015. Menos de um ano para arrecadar a quantia necessária. São R$ 135 mil para a cirurgia e R$ 30 mil para as despesas com fisioterapia, passagem aé- rea e hospedagem. “Recorremos à companha na internet pedindo doações em dinheiro para pagar as despesas, porque não temos condições de arcar com as despesas. A família e os amigos da Laila estão se mobilizando e compartilhando com o maior nú- mero de pessoas possíveis pedindo que participem dessa campanha”.

A história de Laila

A Laila nasceu prematura de 30 semanas no dia 7 de julho de 2004, pesando 1,145 Kg e 37 centímetros. Assim que nasceu teve que ficar na UTI Neonatal, teve alta dois meses depois, pesando 1,622 Kg e 42 centímetros.

Ainda na UTI-NEO ela teve falta de oxigenação e isso lhe causou uma lesão cerebral (paralisia). O diagnóstico foi feito aos 10 meses.

Desde um ano de idade, a Laila faz fisioterapia para dar força na parte motora. Mesmo fazendo tratamento, a maior dificuldade de uma criança com paralisia cerebral é manPor que Laila precisa dessa cirurgia? A história de Laila pós-cirúrgica que é feita lá nesse hospital nos Estados Unidos para acompanhar o pós-operatório e a reabilitação por 30 dias. Seis crianças brasileiras já fizeram essa cirurgia nos Estados Unidos”, conta Luciene. A cirurgia está pré- agendada para setembro de 2015. Menos de um ano para arrecadar a quantia necessária. São R$ 135 mil para a cirurgia e R$ 30 mil para as despesas com fisioterapia, passagem aérea e hospedagem. “Recorremos à companha na internet pedindo doações em dinheiro para pagar as despesas, porque não temos condições de arcar com as despesas. A família e os amigos da Laila estão se mobilizando e compartilhando com o maior nú- mero de pessoas possíveis pedindo que participem dessa campanha”. ter os ganhos adquiridos nas terapias, pois ficar uma ou duas semanas sem a terapia, a criança regride. Por isso, o ideal é que ela faça fisioterapia todos os dias.

Nesses 10 anos, pela nossa experiência, o que mais deu certo como terapia foi a hidroterapia (terapia com água), a equoterapia (terapia com cavalo) e a fisioterapia método Bobath. “Hoje, a Laila faz hidroterapia uma vez por semana e fisioterapia (método bobath) duas vezes por semana em uma faculdade em Santos e uma vez por semana em uma clínica particular”, explica a mãe.

A Laila estuda em uma escola municipal em Santos e acaba de passar para o 5º ano, na escola ela conta com ajuda de uma auxiliar de classe para ajudar a copiar as lições, servir a comida e ir ao banheiro.

Como as pessoas podem participar?

Com depósito em dinheiro ou cheque na conta
BANCO CAIXA ECONÔMICA FEDERAL ou LOTÉRICAS.
POUPANÇA 013 - AG. 4129 - CONTA 00702792-8
CPF 300.902.928-47 em nome de Luciene Silva dos Santos (mãe).
Também tem a opção de contribuir através do site VAKINHA e PAGSEGURO para
contribuir pelo cartão de crédito ou pelo boleto bancário. Ambos estão disponíveis
no site: www.amigosdalaila.com.br.

Mais informações
Email: [email protected]
Cel.: (13) 98881-3951

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