A Anvisa determinou nesta sexta-feira (7) o recolhimento do lote 26585333 do medicamento Dipirona 500 mg/ml Solução Injetável CT 120 AMP VD AMB X 2 ml, fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro. Apenas esse lote é alvo da medida, que também inclui a suspensão da comercialização, da distribuição e do uso.
A decisão foi tomada após a identificação de cor amarelada na solução após a aspiração com seringa, o que caracteriza desvio de qualidade e pode indicar alteração no produto.
A Anvisa orienta que profissionais de saúde que encontrem unidades desse lote comuniquem a ocorrência pelos Canais de Atendimento da Agência ou à Vigilância Sanitária local.