Saúde

Adeus, injeções! Versão em pílula das 'canetas emagrecedoras' é aprovada

Medicamento promete mesma eficácia da injeção e fabricante confirma pedido de aval à Anvisa em breve; veja os resultados dos estudos

Luana Fernandes Domingos

Publicado em 23/12/2025 às 15:49

Atualizado em 23/12/2025 às 16:13

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Medicamento promete mesma eficácia da injeção e fabricante confirma pedido de aval à Anvisa em breve / Freepik

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Uma notícia aguardada por pacientes que buscam tratamentos contra a obesidade acaba de ser confirmada nos Estados Unidos.

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A FDA (agência reguladora norte-americana) aprovou, na última segunda-feira (22), a primeira versão em comprimido da semaglutida voltada especificamente para perda de peso.

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Até então, medicamentos desta classe (GLP-1), famosos mundialmente como "canetas emagrecedoras", exigiam aplicações injetáveis. A nova aprovação refere-se ao Wegovy oral (25 mg), administrado uma vez ao dia.

Fim das picadas diárias?

Este é um marco na indústria farmacêutica: é o primeiro remédio oral da classe GLP-1 — a mesma do Ozempic, Wegovy injetável e Mounjaro — autorizado oficialmente para o controle de peso.

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Segundo a FDA, a indicação abrange:

  • Perda de peso significativa;
  • Manutenção do peso a longo prazo;
  • Redução de eventos cardiovasculares graves.

Resultados impressionam

O grande diferencial, além da conveniência de não usar agulhas, é que a eficácia se mostrou robusta. Nos estudos clínicos apresentados:

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  • A perda de peso média foi de 16,6% (similar à versão injetável);
  • Um em cada três participantes conseguiu reduzir 20% ou mais do peso corporal;
  • Os efeitos colaterais foram semelhantes aos já conhecidos na versão injetável.

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"O comprimido chegou. Com a aprovação de hoje, os pacientes terão um comprimido conveniente, de uso diário, que pode ajudá-los a perder tanto peso quanto a injeção original", celebrou Mike Doustdar, CEO da Novo Nordisk.

Quando chega ao Brasil?

A fabricante Novo Nordisk informou que a revolução no tratamento deve chegar a outros países em breve. A empresa já submeteu o pedido à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e confirmou que pretende entrar em breve com a solicitação de aprovação na Anvisa para o mercado brasileiro.

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