Entenda os exames necessários para investigar o desenvolvimento infantil precoce / Pexels
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Uma descoberta inesperada mudou completamente a rotina da família de Vanessa Endringer nos últimos dias.
Durante um momento de afeto, ela percebeu um caroço incomum no peito da filha de 4 anos. A situação ficou mais preocupante quando ela notou o aparecimento repentino de pelos pubianos em Maria Clara.
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Assim, a busca por um diagnóstico médico assertivo tornou-se a prioridade para entender essa evolução corporal.
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A medicina atual estabelece marcos cronológicos claros para o início natural da puberdade nas crianças.
Meninas que apresentam sinais antes dos 8 anos e meninos antes dos 9 entram no critério médico.
Consequentemente, exames como o raio-x de punho são fundamentais para avaliar com precisão a idade óssea.
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Esse procedimento técnico ajuda a identificar se o desenvolvimento do esqueleto está muito adiantado em relação à idade.
A puberdade precoce central é diagnosticada quando o cérebro ativa precocemente todo o sistema de hormônios.
Esse tipo específico é o mais comum entre os casos atendidos por diversos especialistas na área pediátrica.
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Contudo, a puberdade periférica surge quando glândulas ou cistos produzem hormônios sexuais sem o comando cerebral.
Identificar essa origem biológica é essencial para determinar o sucesso e a segurança de todo tratamento médico.
O acompanhamento rigoroso com um endocrinologista pediátrico é indispensável para controlar o avanço dos sintomas físicos.
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O tratamento médico costuma envolver remédios que bloqueiam os efeitos dos hormônios no corpo da criança pequena.
Ademais, os responsáveis devem ficar sempre atentos ao odor corporal intenso e ao crescimento estatural rápido.
Essas observações cuidadosas ajudam os médicos a monitorar a evolução do quadro clínico de forma muito eficaz.
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