De adeus ao Ozempic e ao Monjauro. Uma nova “caneta” emagrecedora começou a atrair os holofotes da comunidade médica internacional e promete acirrar a disputa bilionária desse mercado, hoje dominada por fármacos como Wegovy e Zepbound.
Trata-se da survodutida, uma molécula cujos resultados de fase 3 indicam perdas de peso de até 16,6% e, principalmente, um diferencial estratégico: o combate direto à gordura no fígado.
Os dados mais recentes do estudo SYNCHRONIZE-1 revelam que adultos com sobrepeso ou obesidade (sem diabetes tipo 2) perderam, em média, 17,8 kg após 76 semanas de tratamento. Em comparação, o grupo que recebeu placebo registrou uma redução de apenas 3,2%.
Além do número na balança, o medicamento também demonstrou eficácia na redução da circunferência abdominal e da gordura visceral, a mais perigosa para a saúde do coração, preservando a massa muscular durante o processo de emagrecimento.
Atuação dupla e foco hepático
O diferencial da survodutida é seu mecanismo de ação duplo. Enquanto as canetas tradicionais atuam como agonistas do receptor de GLP-1 (hormônio que regula a saciedade), esta nova molécula também ativa os receptores de glucagon.
Segundo a endocrinologista Cintia Cercato, do Hospital das Clínicas da USP, essa combinação permite buscar efeitos mais direcionados e potentes.
O fígado é o grande beneficiado por essa abordagem, visto que o glucagon atua diretamente no metabolismo hepático, estimulando a oxidação de gorduras acumuladas e combatendo a inflamação.
Os dados preliminares são impressionantes. Cerca de 83% dos pacientes apresentaram melhora na gordura hepática e 64% tiveram regressão de fibroses.
Isso torna a survodutida uma arma promissora contra a MASH (doença gordurosa hepática associada à obesidade), condição que pode evoluir para cirrose.
Mercado e segurança clínica
A molécula é desenvolvida pela Boehringer Ingelheim em parceria com a Zealand Pharma e avança em um mercado que deve ultrapassar a marca de US$ 100 bilhões nos próximos anos.
Porém, como todo tratamento inovador, a survodutida apresenta desafios. Cerca de 75% dos participantes dos estudos relataram efeitos no intestino, como náuseas e diarreia, embora a maioria dos casos tenha sido leve ou moderada e ocorrido durante a fase de ajuste de dose.
Atualmente, o medicamento segue em investigação clínica rigorosa e ainda não possui aprovação para comercialização.
Outras frentes de pesquisa, como o estudo SYNCHRONIZE-CVOT, estão em andamento para avaliar os impactos da substância na saúde cardiovascular e renal, com novos dados previstos para este ano.
Rumo à medicina de precisão
A chegada da survodutida simboliza a transição para uma “medicina de precisão” no combate à obesidade. Especialistas acreditam que, em um futuro próximo, a escolha do medicamento não será baseada apenas no potencial de perda de peso, mas na complicação específica de cada paciente.
Assim, um indivíduo com gordura no fígado, insuficiência cardíaca ou problemas renais poderá receber um tratamento sob medida, elevando o padrão de cuidado para além da estética.