25 de Abril de 2024 • 06:42
A Coronavac ainda não foi autorizada pela Anvisa para uso emergencial no Brasil / Divulgação/Instituto Butantan
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) informou nesta terça-feira (12) que marcou para o próximo domingo (17) uma reunião dos diretores da agência para decidir sobre a autorização de uso emergencial das vacinas do Instituto Butantan e da Fiocruz contra a Covid-19.
"Faz-se necessária a entrega, em tempo hábil para análise, dos documentos faltantes e complementares", disse a Anvisa, em comunicado.
A data da reunião é o penúltimo dia do prazo estabelecido pela Anvisa para a análise dos imunizantes. Atualmente, a agência analisa dois pedidos para esse aval.
O primeiro foi feito pelo Instituto Butantan, que mantém uma parceria com a empresa chinesa Sinovac, e que vale para uso de 6 milhões de doses da vacina Coronavac que foram importadas da China.
Já o segundo pedido foi feito pela Fiocruz, que mantém uma parceria com a farmacêutica AstraZeneca e Universidade de Oxford. A fundação pede autorização para uso de 2 milhões de doses que devem ser importadas da Índia.
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